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三萜类化合物结构修饰及活性研究进展引用本文： 何诗能，张清，谭珍媛，等. 三萜类化合物结构修饰及活性研究进展[J]. 化学试剂 , 2023,45(5)：41-50。 DOI: 10.13822 /j.cnki.hxsj.2022.0811

背景介绍

三萜类化合物是一类结构丰富、种类繁多的天然活性成分，在自然界中广泛存在，具有显著的抗炎、抗肿瘤及抗病毒等多种药理活性。从天然产物中提取的三萜类皂苷通常存在含量较低、活性不高、选择性差等特点，而适当的结构修饰可提高其生物活性及成药性，同时其结构与合成方面的研究也是研究者们长期关注的热点。因此开展有关三萜类化合物的合成及结构修饰研究对于天然产物领域具有重大意义。

(资料图片仅供参考)

文章亮点

01.

总结了四环三萜及五环三萜常见结构改造位点及修饰基团的选择。

02.

重点介绍了三萜化合物不同的结构修饰对其生物活性变化的影响。

03.

为三萜的结构修饰与活性研究提供进一步的参考。

内容介绍

1

四环三萜结构衍生研究

1.1羊毛脂烷型三萜衍生物

羊毛脂烷型四环三萜是一类富有潜力的抗癌药候选物，其衍生物已被证明具有细胞毒性和诱导细胞凋亡的作用 ^[11]。 Ukiya 等 ^[12]首次报道了天然四环三萜羊毛甾醇的结构修饰，通过对 C-25 位进行改造合成了一系列羊毛脂甾烷型三萜 N- 糖苷。该研究通过合成羊毛甾烷型三萜胺，后与 6 种 D 型单糖进行糖基化得到一系列终产物 1 、 2 。

1.2达玛烷型三萜衍生物

达玛烷型四环三萜也是一类常见的药用成分，具有抗癌、抗疲劳、抗 HIV 和抗氧化等生物活性。 AD-2 （ 20(R)-dammarane -3β,12β,20,25-tetrol (25-OH-PPD) ）是从人参（ Panax Ginseng）中分离得到的一种达玛烷型人参皂苷，能抑制不同类型肿瘤细胞的增殖，但存在低浓度下活性不高的缺陷。研究表明三萜 C-2 或 C-3 位修饰的衍生物对癌细胞具有较强的细胞毒性，修饰部位多为吸电子、亲脂性基团或苯环、含氮杂环等大体积基团 ^[13]。 Ma 等 ^[14]通过在 C-2 位引入亚苄基、通过酯键及酰胺键在 C-3 位引入含氮杂环，分别合成了两类 AD-2 衍生物（产物 3 ～ 5 ）。

2

五环三萜结构衍生研究

2.1三萜酸类衍生物

齐墩果酸、科罗索酸及积雪草酸等五环三萜酸具有广泛的药理活性。但天然三萜酸多存在活性较低及亲脂性差的缺陷，对其特定部位进行结构修饰是行之有效的活性改善方法。 Xu 等 ^[21]发现三萜结构中甲氧基取代相较羟基取代具有更好的抗癌活性，据此对五环三萜酸进行酯化修饰，以化合物 4 为酯基来源，合成一系列三萜衍生物 5 ～ 7 ，修饰位置为 A 环 C-3 、 C-4 位及五元环 C-17 位。

2.2含氮杂环类三萜衍生物

研究 表明，在五环三萜中引入含氮杂环可以显著提高生物活性，与碳环类似物相比，杂环衍生物通常更稳定，更能抵抗代谢降解^[31]。芳香族杂环衍生物在紫外光照射下通常有明显的吸收带，更便于体内研究和临床试验中对它们的检测，也有助于药物生产中杂质的去除 ^[32]。杂环衍生物的诸多优点使其具有巨大的应用潜力，是三萜结构修饰的一个重要方向。

2.3拼接活性分子的三萜类衍生物

拼合原理是将两种或两种以上活性物质组合在一种药物中，这不仅可以用来发挥多种药物的协同作用，克服耐药性，提高药效，还能减少不良反应的发生。这种策略同样被应用于三萜类衍生物的结构修饰中，如五环三萜与活性分子的拼接产物可提高三萜母体的活性，这类结构的出现可给三萜药物的合成开发提供新的选择。

3

结论与展望

过去数十年对天然产物的广泛研究表明，三萜及其衍生物是一类潜力巨大的活性化合物，尤其是具有广泛药理活性的五环三萜，是进一步开发新型抗癌抗病毒药物最重要的先导化合物之一。三萜的合成与修饰在天然产物研究中占据着重要地位，目前已有上千个不同类型的三萜衍生物被合成，这些衍生物骨架上有着不同的结构修饰，表现出不同的生物活性，具有种类丰富及作用广泛的特点，但其同时存在的选择性低、活性不高及亲水性差等缺陷需要通过化学方法进行修饰改造。如三萜类分子普遍存在疏水性的刚性骨架，针对这一特性的改造多是引入亲水性基团。需要注意的是通过结合亲水基团改善疏水性的化合物进入体内后是否依然能发挥效果。此外，限制三萜活性研究潜力的因素还包括其 ADME 性质。通过已有的研究不难发现，针对三萜的结构改造重心大多在于如何提升分子活性与选择性，普遍忽略了其药代动力学性质。这一弊端可能导致结构改造后的衍生物只能停留在 “ 活性化合物 ” 阶段，距离成为 “ 药物 ” 依然有距离。在后续的结构改造中，三萜的 ADME 性质是不可忽视的一环。天然三萜类小分子独特的骨架结构及其众多修饰位点使其在多个领域表现出巨大潜力，如以三萜分子为材料的组装结构被证实拥有高效的抗癌活性及生物安全性 ^[55]。近年来，计算机辅助药物设计及合成生物学的兴起也进一步拓宽了人们对于三萜结构修饰与合成途径的视野。相对于传统的分析方法及实验手段，这类新型的技术在很大程度上有助于发现三萜的重要作用靶点，对于结构改造中修饰基团的选择及受体连接位置具有重要指导意义，同时有着简便易控的流程及绿色高效的产出，这对探讨三萜类活性分子的作用机制及深入理解三萜的理化性质有很大帮助。三萜的半合成及改造有了很大的进步，活性研究也正蓬勃展开，各种新的合成方法路线及衍生物的出现大大推动了三萜的合成进展，但相关研究大多停滞在细胞水平，进入体外研究的仍为少数，距离其成药及进入临床依然有很长的路要走。